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genwaybio-蛋白質(zhì)表達(dá)服務(wù)

 更新時(shí)間:2023-11-08 點(diǎn)擊量:760

genwaybio-蛋白質(zhì)表達(dá)服務(wù)

Genway Biotech公司是為了探索和開發(fā)人類蛋白組而成立的。公司的總?cè)蝿?wù)就是用基因特異性抗體來篩洗和鑒定新蛋白、其功能及其編碼基因,旨在成為以抗體介導(dǎo)的蛋白組研發(fā)的領(lǐng)域先鋒?;蚓暪疽殉晒Φ匕l(fā)展出一套有自己知識(shí)產(chǎn)權(quán)的、新粗、高效、低耗、高飾洗通量的鑒定方法一抗體介導(dǎo)的蛋白和基因鑒定。公司提供大量的高質(zhì)量的蛋白和相應(yīng)的雞抗體產(chǎn)品,是蛋白質(zhì)組學(xué)研究的重要工具和有力助手。

Genway Biotech公司產(chǎn)品包括

蛋白: 大于2000種重組的可溶性或功能性蛋白

抗體: 雞的lgY抗體,可以用于免疫捕獲,WB,親和純化,免疫組化等

Seppro™lgY Microbeads: 用來刪除高表達(dá)蛋白以達(dá)到分析低表達(dá)蛋白的目的;或者用來分離高純度的蛋白。ELISA試劑盒:人類高表達(dá)蛋白ELISA試劑盒 (使用lgY抗體);以及茶酚胺及生物胺ELISA試劑盒

客戶服務(wù): 抗體產(chǎn)生 (雞lgY),蛋白表達(dá)

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E.大腸桿菌蛋白表達(dá)服務(wù)

genwaybio重組蛋白在大腸桿菌中的表達(dá)包括抗原生產(chǎn)、配體制備以及用于結(jié)合分析、基于細(xì)胞的分析、酶分析以及疫苗和治療開發(fā)分析的蛋白。我們的專有平臺(tái)可以生產(chǎn)功能性重組蛋白、結(jié)構(gòu)域特異性片段、融合蛋白和蛋白復(fù)合物。我們理解對(duì)不含雜質(zhì)的活性蛋白質(zhì)的需求,以產(chǎn)生干凈的可重復(fù)結(jié)果。

查看我們符合ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的蛋白質(zhì)開發(fā)、驗(yàn)證和生產(chǎn)選項(xiàng)。

以下是我們的大腸桿菌定制蛋白表達(dá)開發(fā)模板:

命令過程細(xì)節(jié)
第一步生物信息學(xué)分析、結(jié)構(gòu)域選擇和載體設(shè)計(jì)genwaybio對(duì)目標(biāo)進(jìn)行生物信息學(xué)分析,并向每個(gè)客戶推薦表達(dá)策略。序列驗(yàn)證的cDNAs由客戶提供,由genwaybio提供,或從可獲得的商業(yè)來源購(gòu)買。
第二步制備亞克隆質(zhì)粒并構(gòu)建表達(dá)載體使用genwaybio的載體系統(tǒng)以最合適的策略構(gòu)建載體。
第三步目標(biāo)序列分析和確認(rèn)進(jìn)行DNA測(cè)序和分析,以確認(rèn)正確的編碼和側(cè)翼序列。
第四步細(xì)胞轉(zhuǎn)化和表達(dá)克隆制備使用genwaybio專有的表達(dá)細(xì)胞系,制備表達(dá)細(xì)胞克隆。
第五步蛋白質(zhì)生產(chǎn)和純化在小規(guī)模培養(yǎng)中表達(dá)蛋白質(zhì),收集和裂解細(xì)胞,分離和純化蛋白質(zhì)。如果蛋白質(zhì)是不可溶的,那么溶解和再折疊的過程將被啟動(dòng)。
第六步質(zhì)量控制測(cè)試進(jìn)行SDS-PAGE分析并生成QC報(bào)告。
第七步放大生產(chǎn)和質(zhì)量控制測(cè)試大規(guī)模生產(chǎn)和純化目標(biāo)蛋白。
第八步目標(biāo)蛋白的表征(包括功能研究)1.結(jié)合客戶規(guī)格確定純度。
2.采用客戶提供的或?qū)iT開發(fā)的功能分析方法。
3.在產(chǎn)生或提供抗體后,利用免疫測(cè)定,如蛋白質(zhì)印跡分析、ELISA等。

每種蛋白質(zhì)在表達(dá)過程中都有其du特的生化特征。英杰華的團(tuán)隊(duì)將與客戶一起制定最佳策略,并采用具有成本效益的流程。

凈化法

  • 親和色譜法
    • 反旗幟
    • 谷胱甘肽瓊脂糖凝膠
    • 肝素瓊脂糖凝膠
    • 尼NTA
    • 蛋白質(zhì)
    • 蛋白G
    • 鏈霉親和素瓊脂糖凝膠
    • 塔龍樹脂
  • 離子交換色譜法
    • ANX
    • CM瓊脂糖凝膠
    • DEAE瓊脂糖凝膠
    • 單聲道Q
    • q瓊脂糖凝膠快速流動(dòng)
    • q瓊脂糖凝膠XL
    • 資源Q
    • SP瓊脂糖凝膠
  • 疏水相互作用色譜法
    • (CH2)n瓊脂糖
    • 苯基瓊脂糖凝膠
  • 尺寸排阻色譜法

 可選服務(wù)

  • 標(biāo)簽移除
  • 內(nèi)毒素去除
  • 蛋白質(zhì)溶解和重折疊

哺乳動(dòng)物蛋白質(zhì)表達(dá)服務(wù)

genwaybio哺乳動(dòng)物表達(dá)系統(tǒng)產(chǎn)生高產(chǎn)量的哺乳動(dòng)物蛋白質(zhì)。這些表達(dá)系統(tǒng)通常被建議用于需要哺乳動(dòng)物翻譯后修飾的蛋白質(zhì)。genwaybio在從包括CHO、雜交瘤、各種小鼠骨髓瘤和人類細(xì)胞系在內(nèi)的各種細(xì)胞類型中生產(chǎn)單克隆抗體或重組蛋白方面擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)。英杰華對(duì)您的項(xiàng)目進(jìn)行全面分析,以確定具有適當(dāng)可擴(kuò)展性、產(chǎn)量和功能的最佳表達(dá)平臺(tái)。我們的服務(wù)包括生物信息學(xué)分析、結(jié)構(gòu)域選擇、載體設(shè)計(jì)、標(biāo)簽選擇、序列確認(rèn)、細(xì)胞轉(zhuǎn)染、細(xì)胞擴(kuò)增、標(biāo)簽選擇純化、產(chǎn)量?jī)?yōu)化、放大處理和蛋白質(zhì)表征。

查看我們符合ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的蛋白質(zhì)開發(fā)、驗(yàn)證和生產(chǎn)選項(xiàng)。

以下是我們的哺乳動(dòng)物蛋白質(zhì)表達(dá)開發(fā)模板:

命令過程細(xì)節(jié)
第一步生物信息學(xué)分析、結(jié)構(gòu)域選擇和載體設(shè)計(jì)genwaybio對(duì)目標(biāo)進(jìn)行生物信息學(xué)分析,并向每個(gè)客戶推薦表達(dá)策略。序列驗(yàn)證的cDNAs由客戶提供,由genwaybio提供,或從可獲得的商業(yè)來源購(gòu)買。
第二步表達(dá)載體的構(gòu)建目標(biāo)序列將被克隆到genwaybio的載體系統(tǒng)中?;谔囟ǖ陌械鞍?,可以將該序列插入分泌型或非分泌型蛋白的表達(dá)盒中。genwaybio將進(jìn)行DNA測(cè)序和分析,以確認(rèn)正確的編碼和側(cè)翼序列。
第三步表達(dá)靶細(xì)胞的細(xì)胞轉(zhuǎn)染、選擇和克隆根據(jù)客戶的具體需求,可以通過瞬時(shí)爆發(fā)或穩(wěn)定的細(xì)胞系表達(dá)來生產(chǎn)蛋白質(zhì)。使用抗標(biāo)簽抗體或客戶提供的抗靶蛋白抗體,通過SDS page或Western blot證實(shí)靶蛋白的表達(dá)。
第四步蛋白質(zhì)生產(chǎn)和純化genwaybio將在高達(dá)4x T-75培養(yǎng)瓶或同等規(guī)模中表達(dá)蛋白質(zhì)。將使用標(biāo)簽輔助的親和柱或其他色譜方法純化蛋白質(zhì)。如果需要確認(rèn)蛋白質(zhì)的功能,可以向客戶提供蛋白質(zhì)樣品。
第五步放大生產(chǎn)和質(zhì)量控制測(cè)試genwaybio將大規(guī)模生產(chǎn)目標(biāo)蛋白。生產(chǎn)的規(guī)模取決于蛋白質(zhì)表達(dá)的水平、純化的產(chǎn)量和客戶的要求。
第六步目標(biāo)蛋白的表征(包括功能研究)1.結(jié)合客戶規(guī)格確定純度。
2.采用客戶提供的或?qū)iT開發(fā)的功能分析方法。
3.在產(chǎn)生或提供抗體后,利用免疫測(cè)定,如蛋白質(zhì)印跡分析、ELISA等。

每種蛋白質(zhì)在表達(dá)過程中都有其du特的生化特征。genwaybio的團(tuán)隊(duì)將與客戶一起制定最佳策略,并采用最ju成本效益的流程。

凈化法

  • 親和色譜法
    • 反旗幟
    • 谷胱甘肽瓊脂糖凝膠
    • 肝素瓊脂糖凝膠
    • 尼NTA
    • 蛋白質(zhì)
    • 蛋白G
    • 鏈霉親和素瓊脂糖凝膠
    • 塔龍樹脂
  • 離子交換色譜法
    • ANX
    • CM瓊脂糖凝膠
    • DEAE瓊脂糖凝膠
    • 單聲道Q
    • q瓊脂糖凝膠快速流動(dòng)
    • q瓊脂糖凝膠XL
    • 資源Q
    • SP瓊脂糖凝膠
  • 疏水相互作用色譜法
    • (CH2)n瓊脂糖
    • 苯基瓊脂糖凝膠
  • 尺寸排阻色譜法

可選服務(wù)

  • 標(biāo)簽移除
  • 內(nèi)毒素去除
  • 蛋白質(zhì)溶解和重折疊

酵母蛋白表達(dá)服務(wù)

genwaybio的酵母表達(dá)平臺(tái)為蛋白質(zhì)表達(dá)需求提供了靈活、可控和有效的解決方案。genwaybio的各種酵母表達(dá)平臺(tái)已經(jīng)得到很好的表征,并被驗(yàn)證可以進(jìn)行許多翻譯后修飾。genwaybio為您的項(xiàng)目提供初步評(píng)估,并就具有適當(dāng)可擴(kuò)展性、產(chǎn)量和功能的表達(dá)平臺(tái)提出建議。我們的方法包括生物信息學(xué)分析、結(jié)構(gòu)域選擇、載體設(shè)計(jì)、標(biāo)簽選擇、序列確認(rèn)、細(xì)胞轉(zhuǎn)染、細(xì)胞擴(kuò)增、標(biāo)簽選擇純化、產(chǎn)量?jī)?yōu)化、放大處理和蛋白質(zhì)表征。

查看我們符合ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的蛋白質(zhì)開發(fā)、驗(yàn)證和生產(chǎn)選項(xiàng)。

以下是我們的酵母蛋白表達(dá)開發(fā)模板:

命令過程細(xì)節(jié)
第一步生物信息學(xué)分析、結(jié)構(gòu)域選擇和載體設(shè)計(jì)genwaybio對(duì)目標(biāo)進(jìn)行生物信息學(xué)分析,并向每個(gè)客戶推薦表達(dá)策略。序列驗(yàn)證的cDNAs由客戶提供,由genwaybio提供,或從可獲得的商業(yè)來源購(gòu)買。
第二步制備亞克隆質(zhì)粒并構(gòu)建表達(dá)載體項(xiàng)目設(shè)計(jì)包括genwaybio的載體系統(tǒng)和最合適的構(gòu)建載體的策略。如果需要某些特定矢量rgb(170,0,0),則項(xiàng)目設(shè)計(jì)中將包括自定義矢量。
第三步目標(biāo)序列分析和確認(rèn)進(jìn)行DNA測(cè)序和分析,以確認(rèn)正確的編碼和側(cè)翼序列。
第四步細(xì)胞轉(zhuǎn)化和表達(dá)克隆制備genwaybio將利用專有表達(dá)細(xì)胞系并制備表達(dá)細(xì)胞克隆。如果需要特定的細(xì)胞系(如突變體)來適應(yīng)重組蛋白表達(dá)和選擇的需要,genwaybio的團(tuán)隊(duì)將與客戶討論,為項(xiàng)目做出具體安排。
第五步蛋白質(zhì)生產(chǎn)和純化在小規(guī)模培養(yǎng)中表達(dá)蛋白質(zhì)。將收集發(fā)酵液或細(xì)胞裂解物(通過使用微流化器制備(170,0,0 ))進(jìn)行過濾和濃縮。將根據(jù)客戶提供的或genwaybio開發(fā)的方案進(jìn)一步分離和純化表達(dá)的蛋白質(zhì)。如果蛋白質(zhì)是不可溶的,溶解和再折疊的過程就會(huì)開始。
第六步質(zhì)量控制測(cè)試進(jìn)行SDS-PAGE分析并生成QC報(bào)告。
第七步放大生產(chǎn)和質(zhì)量控制測(cè)試根據(jù)客戶要求大規(guī)模生產(chǎn)和質(zhì)量控制目標(biāo)蛋白。
第八步目標(biāo)蛋白的表征(包括功能研究)1.結(jié)合客戶規(guī)格確定純度。
2.采用客戶提供的或?qū)iT開發(fā)的功能分析方法。
3.在產(chǎn)生或提供抗體后,利用免疫測(cè)定,如蛋白質(zhì)印跡分析、ELISA等。

每種蛋白質(zhì)在表達(dá)過程中都有其du特的生化特征。genwaybio的團(tuán)隊(duì)將與客戶一起制定最佳策略,并采用具有成本效益的流程。

凈化法

  • 親和色譜法
    • 反旗幟
    • 谷胱甘肽瓊脂糖凝膠
    • 肝素瓊脂糖凝膠
    • 尼NTA
    • 蛋白質(zhì)
    • 蛋白G
    • 鏈霉親和素瓊脂糖凝膠
    • 塔龍樹脂
  • 離子交換色譜法
    • ANX
    • CM瓊脂糖凝膠
    • DEAE瓊脂糖凝膠
    • 單聲道Q
    • q瓊脂糖凝膠快速流動(dòng)
    • q瓊脂糖凝膠XL
    • 資源Q
    • SP瓊脂糖凝膠
  • 疏水相互作用色譜法
    • (CH2)n瓊脂糖
    • 苯基瓊脂糖凝膠
  • 尺寸排阻色譜法

可選服務(wù)

  • 標(biāo)簽移除
  • 內(nèi)毒素去除
  • 蛋白質(zhì)溶解和重折疊

抗原制備服務(wù)

高質(zhì)量抗體開發(fā)的決定性因素之一是高質(zhì)量的抗原制備。我們專注于制備高質(zhì)量的抗原,以確保高質(zhì)量的抗體開發(fā)。

  • 使用我們的生物信息學(xué)核心,我們確定了產(chǎn)生抗體的最佳免疫原性結(jié)構(gòu)域。
  • 使用我們專有的融合結(jié)構(gòu)域和載體,我們以具有成本效益的方式表達(dá)和純化重組抗原。
  • genwaybio可以提供全面的服務(wù),客戶提供目標(biāo)蛋白登錄號(hào),genwaybio提供高質(zhì)量的多克隆或單克隆抗體。

抗原在類型、形式、大小、可用性等方面有不同的性質(zhì)和很大的差異。每種抗原都有自己的用途和優(yōu)缺點(diǎn)。


以下詳述并比較了抗原開發(fā)的各種考慮因素:


抗原的比較
考慮天然蛋白質(zhì)重組蛋白質(zhì)其他的
尺寸和形狀全長(zhǎng)大小不一50-300 aa(域名)或全長(zhǎng)6-20 aa小分子、大分子全細(xì)胞或微生物
共軛(載體)不需要不需要需要小分子和大分子所需
融合標(biāo)簽可選擇的可選擇的
免疫原性最hao的高的公平的公平的
抗體生成的成功率80-95%60-80%30-60%40-60%
適合作為配體最hao的好的公平的變化
免疫反應(yīng)性好的好的變化變化
再現(xiàn)性最hao的好的好的變化
費(fèi)用高的中間低的變化


 










凈化法


  • 天然蛋白質(zhì)
  • 肽和綴合物

  • 重組蛋白質(zhì)