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biosb TintoFast說明書

 更新時間:2022-04-06 點擊量:740

 

biosb TintoFast說明書

TintoFast 突觸素(多克?。?,RPab

突觸素,SYP,抗 SYP,抗 SYP,抗突觸素,抗突觸素,主要突觸小泡蛋白 p38,MRXSYP

TintoFast Synaptophysin Antibody 對冷凍丙酮固定的 Merkel 細胞癌細胞組織的免疫組織化學(xué)分析

 

 

有可能的使用 用于莫氏體外診斷
 
總結(jié)與說明

突觸素是一種重 38 kDa 的突觸小泡糖蛋白。它存在于內(nèi)分泌細胞、大腦、脊髓和腎上腺中。它作為神經(jīng)內(nèi)分泌細胞的標志物。突觸素與人腎上腺髓質(zhì)、頸動脈體、皮膚、垂體、甲狀腺、肺、胰腺和胃腸粘膜的神經(jīng)內(nèi)分泌細胞發(fā)生反應(yīng)。在腦神經(jīng)元、脊髓、視網(wǎng)膜和胃腸道的潘氏細胞和胃壁細胞中可見陽性染色。

TintoFast Synaptophysin 抗體可識別正常的神經(jīng)內(nèi)分泌細胞和神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。觀察到彌漫性細顆粒細胞質(zhì)染色,這可能與神經(jīng)分泌囊泡內(nèi)的抗原分布有關(guān)。Synaptophysin 的表達與 NSE 或其他神經(jīng)內(nèi)分泌標志物的存在無關(guān)。突觸素是神經(jīng)和神經(jīng)內(nèi)分泌分化的獨立廣泛標志物。

  抗體類型 兔多克隆 克隆 多克隆
  同型 IgG 反應(yīng)性 石蠟,冷凍
  本土化 細胞質(zhì) 控制 胰腺、大腦、垂體、腎上腺、結(jié)腸
 
介紹 TintoFast Synaptophysin 是一種兔多克隆抗體,來源于細胞培養(yǎng)上清液,經(jīng)過濃縮、透析、過濾滅菌并在 pH 7.5 的緩沖液中稀釋,其中含有 BSA 和疊氮化納作為防腐劑。
 
可用性
目錄號 抗體類型 稀釋 數(shù)量/數(shù)量
BSB-3775-3 TintoFast 預(yù)稀釋 可以使用 3.0 毫升
BSB-3775-7 TintoFast 預(yù)稀釋 可以使用 7.0 毫升
BSB-3775-15 TintoFast 預(yù)稀釋 可以使用 15.0 毫升
       
       
   

Mohs IHC 程序

莫氏冷凍組織的標本制備

  1. 將標本嵌入 OCT 中的低溫恒溫器內(nèi)。

  2. 在 4-5 µm 處切割切片并安裝在帶正電的載玻片上,例如 Bio SB Hydrophilic Plus 載玻片 (BSB 7028) 或 TintoDetector 蓋間隙載玻片 (BSB 7006) 的下三分之一處。

  3. 在室溫下風(fēng)干載玻片 2 分鐘,然后在培養(yǎng)箱或干浴中在 60°C 下孵育載玻片 3 分鐘。

  4. 在室溫下用丙酮固定 2 分鐘,然后讓載玻片風(fēng)干。

莫氏冷凍組織的預(yù)處理

  1. 將 TintoDetector 培養(yǎng)箱預(yù)熱至 110 °C。

  2. 將 TintoDetector Cap Gap 載玻片 (BSB 7006) 面對面放置,然后將它們插入 TintoDetector 載玻片支架 (BSB 7003)。

  3. 將載玻片浸入含 EDTA 的 ImmunoDNA Retriever 中,通過毛細作用提取足夠的溶液以覆蓋組織。

  4. 在預(yù)熱的 TintoDetector 培養(yǎng)箱中加熱載玻片 3 分鐘。

  5. 將載玻片轉(zhuǎn)移至室溫并冷卻 1 分鐘。

莫氏 IHC 檢測

  1. HIER 后,將載玻片轉(zhuǎn)移到 ImmunoDNA 清洗機,靜置 1-2 分鐘。

  2. 對于手動染色,在環(huán)境溫度下進行抗體孵育。對于自動染色方法,請根據(jù)儀器制造商的說明進行抗體孵育。

  3. 用 ImmunoDNA 洗滌器或去離子水清洗載玻片。

  4. 繼續(xù) IHC 檢測協(xié)議。用 ImmunoDNA 洗滌液在每個步驟之間清洗載玻片。

HRP Green 免疫組化方案的縮寫 Mohs PolyDetector Plus DAB HRP Brown

  1. 與一抗孵育 5 分鐘

  2. 用緩沖液(TBST 或 PBST)清洗

  3. 用 M/R 鏈接孵育 4 分鐘

  4. 用緩沖液(TBST 或 PBST)清洗

  5. HRP 標簽 4 分鐘。

  6. 用緩沖液(TBST 或 PBST)清洗

  7. 準備

    • DAB Brown(在 1ml DAB 緩沖液中加入 1 滴 DAB Chromogen;充分混合)

    • 或 HRP Green(在 1 ml HRP Green Buffer 中加入 1 滴 HRP Green Chromogen;充分混合)

  8. 用 DAB 或 HRP Green 孵育 1-2 分鐘

  9. 用緩沖液(TBST 或 PBST)清洗

  10. 用蘇木精或核固紅復(fù)染 30 秒

  11. 用緩沖液(TBST 或 PBST)清洗

  12. 使用 AquaMounter 安裝或使用 Fast ChromoProtector 使組織脫水,然后使用 PermaMounter 安裝

Mohs PolyDetector HRP Green 或 DAB 20 分鐘協(xié)議
希爾 3 分鐘。
一抗 5分鐘。
第一步檢測 4分鐘。
第二步檢測 4分鐘。
底物色原 1-2 分鐘。
復(fù)染/蓋玻片 變化

此協(xié)議也可用于使用檸檬酸鹽或 EDTA 檢索的 FFPE 組織。