microgembio PUN0050說明書
prepGEM Universal
從血液，唾液和組織（包括動物的拳頭，老鼠的尾巴，昆蟲）和細胞培養(yǎng)物中提取DNA
產生用于STR，PCR，qPCR，全基因組擴增，擴增子測序的單鏈DNA
使用NGS進行CRISPR / Cas9基因編輯的理想選擇
每個提取試劑盒均包含prepGEM，Histosolv，BLUE緩沖液，RED +緩沖液和ORANGE +緩沖液
info產品代碼和價格
該圖顯示了100、500和1,000個反應試劑盒
| 反應數(shù) | 產品代碼 | 價錢 |
|---|---|---|
| 50 | PUN0050 | $ 98.00 |
| 100 | PUN0100 | $ 185.00 |
| 500 | PUN0500 | $ 879.00 |
| 1000 | PUN1000 | $ 1,665.00 |
制備 GEM環(huán)球是MicroGEM的用于從血液，唾液和組織費力高產DNA提取全面的解決方案。它也非常適合從細胞培養(yǎng)物中提取DNA。整個方法都在一個管中，可確保DNA不會丟失，因此，它在低細胞數(shù)提取方面表現(xiàn)出色。
該試劑盒是研究人員在CRISPR / Cas9基因編輯后對轉染細胞進行確證基因分型的出色工具。
制備 GEM Universal通過簡單的溫度變化激活即可利用我們的嗜熱蛋白酶。使用標準實驗室設備，整個過程很容易在單個試管中自動化?？梢詫藴薀嵫h(huán)儀進行編程以進行提取。
MicroGEM的一步法，閉管，溫度控制的裂解和提取是從培養(yǎng)細胞中進行無損DNA提取的可靠解決方案。
處理培養(yǎng)的細胞時，通常需要從大量小體積樣品中分離DNA。這些不是MicroGEM提取的限制。
通過CRISPR / Cas9執(zhí)行基因編輯時，需要使用下一代測序（NGS）進行基因分型，以確認目標基因已成功修飾。此任務需要使用很少的單元格。使用常規(guī)純化技術費力，昂貴且困難
制備 GEM Universal可提供從200,000個細胞到單個細胞的線性結果。工作體積可以縮放至亞微升體積，非常適合處理低細胞數(shù)。速度，產量和完整性使 pre- GEM Universal成為細胞研究人員進行基因編輯和表達的理想核酸提取方法。
許多大學，研究醫(yī)院，政府機構和私人公司已將GEM Universal 制備品納入其工作流程。由于MicroGEM提取緩沖液與下游反應兼容，因此非常需要單步，閉管溫度控制的裂解和提取。引物和PCR試劑無需進一步純化即可直接添加到提取物中。
有關從培養(yǎng)細胞中提取RNA的信息，請參閱我們的RNAGEM產品。
CRISPR / Cas9
Zhang，Y.，Schmid，B.，Nielsen，TT，Nielsen，JE，Clausen，C.，Hyttel，P.，。。。Freude，KK（2016）。通過CRISPR-Cas9介導的CHMP2B中位點特異性純合突變的整合，產生人誘導的多能干細胞系。 干細胞研究，17（1），151-153。doi：10.1016 / j.scr.2016.06.005。（基因分型）（pdf）
Yang，L.，Yang，JL，Byrne，S.，Pan，J.，＆Church，GM（2014）。CRISPR / Cas9指導培養(yǎng)細胞的基因組編輯。 分子生物學的新方案。doi：10.1002 / 0471142727.mb3101s107。（協(xié)議3）（pdf）
昆蟲吃掉了世界上重要的谷物作物的5-20％。此外，與昆蟲有關的媒介傳播疾病占所有傳染病的17％以上，每年造成700,000多例死亡，以及數(shù)百萬例登革熱，瘧疾，錐蟲病，萊姆病等。
如果及時采取干預措施和預防策略，大部分破壞和疾病是可以預防的。有害生物昆蟲種類的鑒定通常需要成年階段的樣品。然而，分子方法的進步允許使用蟲卵并在幼蟲期對昆蟲進行檢測和鑒定。
在物種一級識別昆蟲很重要的原因有很多，例如指導殺蟲劑控制措施，識別檢疫性有害生物和區(qū)分疾病媒介昆蟲。這些類型的評估需要在保持高吞吐率的同時，具有很高的準確性。
當樣品材料非常小且難以操作時，例如昆蟲的腿，幼蟲和/或卵，DNA提取過程通常很復雜。從歷*看，從少量樣品中提取DNA可能會導致產量和質量發(fā)生巨大變化。
生物醫(yī)學研究經常使用嚙齒動物作為動物模型。在許多情況下，動物的精確基因型是必需的，但通常此步驟很耗時。
隨著生成數(shù)據(jù)所需的動物數(shù)量增加，試劑和人工成本可能變得過高。此問題可以通過高效，低成本的DNA提取解決。
PDQeX prepGEM Universal是一種自動化解決方案，可在低成本的自動化系統(tǒng)中生產高質量的DNA。DNA是PCR和qPCR的理想選擇，并且與qPCR / HRM相比，可比判斷動物遺傳距離更可靠地用于對動物進行性別鑒定。
應用說明：使用prep GEM 進行小鼠基因分型的快速，可靠的DNA prep
制備 GEM Universal利用我們的嗜熱蛋白酶，通過簡單的溫度變化即可激活它。使用標準實驗室設備，整個過程很容易在單個試管中自動化?？梢詫藴薀嵫h(huán)儀進行編程以進行提取。
將MIcroGEM的溫度控制，封閉管，簡化的萃取與使用多步，去污劑和變性劑的常規(guī)方法進行比較
示例結果：液體血液提取
使用PDQeX prep GEM試劑盒提取5 µl EDTA BDVacutainer®的全血和手指刺的新鮮血液。5 µl提取物（總體積100 µl）用于20 µl qPCR反應。這兩個樣本的圖如下所示。
BRCA 1，qPCR圖顯示濃度為10 ng / µl，2 ng / µl，0.4 ng / µl，0.08 ng / µl的人類男性標準DNA（紅色）的新鮮血液（黑色）和EDTA（藍色）。
